El Ministerio de Sanidad ha emitido un comunicado aclaratorio sobre el anuncio de los laboratorios BioNTech y Pfizer, que publicaron ayer datos intermedios del ensayo fase III que están llevando a cabo de su candidato a vacuna contra la COVID-19, denominado formalmente BNT162b2.

La farmacéutica Pfizer y su socio alemán BioNTech han afirmado este lunes que su vacuna contra la covid-19 es “eficaz en un 90%”, según un primer análisis intermedio sin revisar ni publicar en revistas científicas. Según el anuncio de la farmacéutica, que ha disparado las Bolsas —el IBEX ha subido un 9%—, los resultados se han obtenido en su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación. Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera, indicó la farmacéutica estadounidense en un comunicado conjunto con BioNTech.

Pfizer ha anunciado la decisión de la Comisión Europea (CE) para la aprobación de Zirabev^® (bevacizumab), biosimilar de bevacizumab, como tratamiento para diversas indicaciones oncológicas como carcinoma metastásico de colon o recto, cáncer de mama metastásico, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado no operable, metastásico o recurrente, cáncer de células renales avanzado y/o metastásico, y carcinoma de cérvix persistente, recurrente o metastásico.