El 21 de junio es el Día Internacional de la ELA, una enfermedad crónica, letal, así como la patología más frecuente dentro de las enfermedades neuromusculares. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año en España unas 700 personas comienzan a desarrollar los síntomas de esta enfermedad.

La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) lanza la convocatoria de financiación de un proyecto destinado a la investigación básica y/o clínica en ELA que contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos contra esta enfermedad.

Hoy se celebra el Día Internacional de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica degenerativa que implica la pérdida progresiva de motoneuronas, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar o comer. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.000 afectados de ELA en España.