Los resultados demuestran una eficacia de la vacuna del 76% (IC: 59% a 86%) después de una primera dosis, manteniendo la protección hasta la segunda dosis. Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más, la eficacia de la vacuna aumentó hasta un 82% (IC: 63%, 92%).

El estudio también demostró el potencial de la vacuna para reducir la transmisión asintomática del virus, según lo observado en las muestras nasofaríngeas semanales obtenidas de los voluntarios que han participado en el ensayo clínico realizado en Reino Unido. Los datos indican que los casos positivos detectados con PCR se redujeron en un 67% (IC: 49%, 78%) después de una primera dosis, y en un 50% (IC: 38% a 59%) después de dos dosis, unas cifras que ponen de manifiesto el impacto considerable de la vacuna en la transmisión del virus.

En este análisis primario de eficacia, de los ensayos en Fase III en el Reino Unido (COV002), Brasil (COV003) y Sudáfrica (COV005), dirigidos por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, se incluyeron 17.177 participantes entre los que se registraron 332 casos sintomáticos, lo que supone 201 casos más que los comunicados anteriormente.