En el estudio multicéntrico participaron 520.000 individuos y se identificaron 22 nuevos factores genéticos asociados con el riesgo de ictus. Se trata del mayor estudio genético publicado hasta el momento sobre el ictus.

Expertos de la Unidad de Ictus del Hospital Universitario Vall d’Hebron, en colaboración con la Unidad de Arritmias del mismo centro, han diseñado un protocolo diagnóstico con un textile wearable Holter que detecta la causa del ictus en un grupo de pacientes en los que hasta ahora esta era desconocida: la fibrilación auricular paroxística. Se trata de un tipo de arritmia muy difícil de detectar que está detrás del 50% de los ictus graves de causa desconocida.

El estudio RACECAT quiere determinar si es mejor llevar en un primer momento a las personas que han sufrido un ictus grave a un centro distante, pero que pueda extraer el trombo mediante cateterismo, que a uno más cercano, pero sin esta capacidad.