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Cosentyx® confirma 4 años sin progresión radiológica en espondilitis anquilosante

Estos nuevos datos también confirman la mejora sostenida en los signos y síntomas de la enfermedad en casi el 80%de los pacientes con un perfil de seguridad favorable y consistente.

Novartis ha presentado nuevos datos a largo plazo de Cosentyx® (secukinumab) para pacientes con espondilitis anquilosante (EA). Se trata de un estudio único, ya que los datos demuestran, por primera vez con un medicamento biológico, que aproximadamente el 80% de los pacientes con EA tratados con Cosentyx® no presentan progresión radiográfica (ΔmSASSS <2) de la columna vertebral a los 4 años. Los nuevos datos también confirman una mejora sostenida en los signos y síntomas de la enfermedad en casi el 80%de los pacientes, ofreciendo un perfil de seguridad favorable y consistente.

Cosentyx® es el primer y único inhibidor de IL-17A aprobado para el tratamiento de la EA. Se trata de un fármaco biológico específico para el tratamiento de primera línea de la EA. También es el primer y único inhibidor de la IL-17A aprobado en más de 70 países para el tratamiento de la EA activa y la APs, incluyendo los que forman la Unión Europea y EE.UU. En Europa, está aprobado para el tratamiento sistémico de primera línea de la psoriasis en placas moderada/grave en pacientes adultos.

La EA forma parte de una familia de enfermedades inflamatorias crónicas que también incluye la APs. Normalmente, dificulta gravemente los movimientos en la columna vertebral y la función física, afectando de forma importante a la calidad de vida. Las personas qué más desarrollan EA son adolescentes y jóvenes de 20 años, especialmente varones. Los familiares de pacientes con EA padecen mayor riesgo.

La EA es una enfermedad inflamatoria crónica que causa dolor y rigidez en la columna vertebral y las articulaciones y puede provocar una pérdida significativa de movilidad si no se maneja adecuadamente. Muchos pacientes con EA responden de manera inadecuada a las terapias estándar de tratamiento anti-TNF2. En casos graves, la columna vertebral y las articulaciones por encima del coxis pueden fusionarse. Se necesita una radiografía, tomografía computada o imágenes a través de resonancia magnética de la columna vertebral o de las articulaciones sacroilíacas para rastrear la progresión de la EA y la efectividad del tratamiento.

Las mejoras en los síntomas de EA se miden por los criterios de respuesta ASAS (ASAS 20), que se definen como una mejora de, al menos, un 20%, y una mejora absoluta de, al menos, 10 unidades en una escala de 0-100 mm de por lo menos en tres de los siguientes criterios: mejora en la flexibilidad, dolores nocturnos, capacidad para realizar tareas específicas, rigidez matutina y ausencia de avance de la enfermedad. El porcentaje de pacientes que alcanza una respuesta ASAS20 es una forma aceptada de medir la eficacia de los tratamientos.

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  • Modificado por última vez en Martes, 07 Noviembre 2017 07:51
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