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La Comisión Europea aprueba adalimumab como primera línea en la psoriasis de moderada a grave

AbbVie ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización de adalimumab para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica.

Esta aprobación implica que los médicos pueden utilizar adalimumab como tratamiento de primera línea para la psoriasis, sin el requisito previo de que los pacientes no hayan respondido o muestren intolerancia a otra terapia sistémica. Con esta revisión de las indicaciones, adalimumab es el primer y único inhibidor del TNF-alfa en contar con una autorización en Europa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con psoriasis.

Adalimumab es uno de los biológicos más estudiados y se distingue por 18 años de experiencia en ensayos clínicos, que comenzó con la artritis reumatoide. Desde que consiguió la primera aprobación hace 13 años, adalimumab se ha utilizado en más de 90 países para tratar a 955.000 pacientes en todo el mundo6 en 13 indicaciones aprobadas globalmente. Con anterioridad, adalimumab estaba indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica del adulto que no hayan respondido, que tengan contraindicaciones o que sean intolerantes a otras terapias sistémicas incluyendo ciclosporinas, metotrexato o PUVA.

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