Mercè López

20 Dic 2012, 15: 06 ¡Escribe el primer comentario!

Investigadores de la Red de Investigación en Enfermedades Tropicales (RICET) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, han desarrollado el primer estudio científico realizado en un país donde la enfermedad de Chagas no es endémica, España, demostrando que la técnica de PCR puede identificar aquellas mujeres con un alto riesgo de transmitir el parásito a sus descendientes. La investigación revela además la necesidad de tratar a las mujeres infectadas en edad fértil para prevenir la enfermedad de Chagas congénita.

Causada por el parásito Trypanosoma cruzi, muchas personas desconocen que están infectadas hasta después de 25 años porque sus síntomas son silenciosos. La enfermedad tiene una primera fase aguda con síntomas similares a los de una gripe. Si no es tratada en esta primera fase, los enfermos pasan durante 20 o 30 años por una fase crónica asintomática. Durante estos años de fase asintomática el parásito está dentro del organismo reproduciéndose y provocando daños en diferentes tejidos sin que afloren los síntomas. Entre el 20 y el 30% de estos pacientes desarrollará alteraciones cardiacas, que en muchos casos conducen finalmente a la muerte. Un 10% de los pacientes desarrollará alteraciones digestivas, un 10% cardiacas y digestivas y un menor porcentaje alteraciones neurológicas.

El actual flujo migratorio de personas de América Latina hacia el territorio español, ha hecho de ésta una enfermedad emergente en nuestro país. El hecho de poder atender a un gran número de enfermos de Chagas fuera de la zona endémica, permite analizar la incidencia real y de los factores que influyen en la transmisión madre-hijo de esta enfermedad, ya que estos pacientes están fuera de la posibilidad de infectarse por agentes externos.

Investigadores de la Unidad de Medicina Tropical del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia en colaboración con investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN) de Granada, también perteneciente a la RICET, han desarrollado un nuevo estudio coordinado por el Manuel Segovia y que publica la revista Clinical Infectious Diseases bajo el título Risk factors and primary prevention of congenital Chagas disease in a no-nendemic Country.

La investigación ha consistido en un seguimiento durante cinco años (2007-2011) a mujeres latinoamericanas infectadas por T.cruzi que estaban embarazadas y eran asintomáticas. Se trata de un total de 64 embarazos en los que se ha realizado la técnica de PCR a partir de ADN extraído de la sangre periférica de las mujeres infectadas. En el estudio, se diagnosticaron 9 niños con enfermedad de Chagas congénita de un total de 65 nacimientos vivos (hubo un parto gemelar), lo cual representa un 13.8% de transmisión madre-hijo entre las madres que tenían el parásito en sangre (seropositivas).

20 Dic 2012, 15: 24 ¡Escribe el primer comentario!

Un centenar de médicos residentes de medicina de familia de 4º año interesados en el tratamiento de la diabetes se han puesto al día sobre los principales temas relacionados con esta enfermedad, en un curso intensivo de tres jornadas organizado por la Sociedad Española de Diabetes (SED). La Alianza Boehringer Ingelheim Lilly esponsorizará todas las ediciones del curso hasta 2014, en una firme apuesta tanto de la SED como de la alianza por la formación de los futuros médicos de familia en la mejora continua de la atención al paciente con diabetes tipo 2 (DM2).

Esta novena edición se ha centrado especialmente en la diabetes tipo 2. En total, en esta edición se han realizado 18 talleres de entre 40 y 60 minutos cada uno, que se han desarrollado a lo largo de tres días. "Un trabajo muy intensivo para docentes y participantes en el que se han tratado temas de gran importancia, ya que abarcan el manejo diario de la diabetes", explica el médico de familia.

Algunos de estos temas, en los que se ha tenido muy en cuenta la formación práctica, han sido el diagnóstico, valoración y seguimiento de la diabetes, la importancia del ejercicio y la presentación de casos prácticos en relación a la dieta, técnicas y procedimientos para la comunicación con el paciente, la valoración de complicaciones como la nefropatía, la retinopatía o la neuropatía y los tratamientos insulínicos y no insulínicos, entre otros.

20 Dic 2012, 15: 58 ¡Escribe el primer comentario!

Kern Pharma, empresa dedicada al desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y uno de los líderes en producción de medicamentos genéricos, añade a su vademécum micofenolato de mofetilo Kern Pharma 500mg EFG.

El micofenolato de mofetilo es un inmunosupresor selectivo indicado en la profilaxis frente a la prevención de rechazo agudo en trasplante alogénico de riñón, trasplante hepático y trasplante de corazón.

Está financiado por el Sistema Nacional de Salud, es de diagnóstico hospitalario y requiere receta médica. Se presenta en envase de 50 comprimidos.

20 Dic 2012, 14: 49 ¡Escribe el primer comentario!

La empresa de biotecnología Vivia Biotech, y la farmacéutica Ferrer han firmado un acuerdo para el desarrollo de una nueva terapia para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica y otros cánceres hematológicos. El linfoma no Hodgkin representa el 4% de todos los cánceres y es el de mayor incidencia de entre todos los cánceres hematológicos. Solo en Estados Unidos, Europa y Japón se producen más de 150.000 nuevos casos cada año.

En la actualidad existe un segmento de pacientes con intolerancia a las terapias disponibles por lo que «resulta urgente la llegada de nuevos fármacos que aporten mecanismos de acción diferentes y más seguros», asegura Joan Ballesteros, presidente y director científico de Vivia Biotech. Por ello, el descubrimiento de que un fármaco ya conocido, seguro y administrado a millones de pacientes en todo el mundo, se puede emplear para este tipo de linfoma, gracias a su potente y selectiva actividad frente a linfocitos B tumorales humanos, «permite una estrategia que acorta los plazos de llegada a la práctica clínica en comparación con las aproximaciones convencionales», añade.

«Este acuerdo nos permitirá extender nuestra amplia presencia en el sector hospitalario, reforzarnos en el ámbito de la oncología, y conseguirlo a través de un proyecto ambicioso que, pensamos, tendrá un impacto muy positivo en el tratamiento y calidad de vida de los pacientes», asegura Jordi Ramentol, Consejero Delegado de Ferrer. Andrés Fernández, director del Área de Innovación en Biotecnología de Ferrer, comenta que el acuerdo con Vivia Biotech «refuerza la apuesta de Ferrer por colaborar con empresas biotecnológicas nacionales e internacionales, como estrategia clave para el crecimiento futuro de la compañía y su expansión a nuevas áreas terapéuticas de alto valor».

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