ACTUALIDAD



Tras más de dos años de trabajo de un equipo multidisciplinar de pacientes y expertos en salud, derecho farmacéutico, comunicación y tecnología, Publicis Healthcare España ha presentado Personas Qué , una plataforma online destinada a pacientes.

www.personasque.com no sólo permite potenciar la interrelación y el diálogo entre los usuarios, sino que además potencia el compartir información medible y obtener estadísticas de cada una de las patologías de la plataforma. Por otro lado, el usuario puede comparar los datos relativos a su enfermedad con otros pacientes de perfiles semejantes. En este sentido, Tomás García, Vice-presidente de PHCG y responsable de Personas Que ha subrayado «la persona podrá llevar un control de su enfermedad y descargarse un informe con el progreso de su tratamiento, algo muy beneficioso sobre todo si quiere compartir con su médico su evolución» y añade «las aplicaciones móviles, totalmente gratuitas y diseñadas específicamente para cada enfermedad harán posible al usuario llevar el control de su enfermedad esté donde esté».

Personas Que arranca con Trastorno Bipolar de la Mano de Fundación Mundo Bipolar y Otsuka y en noviembre y diciembre se incorporarán Diabetes y Trasplante respectivamente.

Leer más ...
Valora este artículo
(0 votos)


Los gemelos monocigóticos poseen el mismo genoma, es decir, una molécula de ADN igual en ambos hermanos. A pesar de ser genéticamente idénticos, ambos gemelos pueden presentar enfermedades distintas en tiempos distintos. Dicho fenómeno se denomina «discordancia de gemelos». Pero, ¿cómo es posible que personas que tienen la misma secuencia genética presenten patologías diferentes y en diferentes edades? La explicación radica en parte en que, aunque su ADN sea idéntico, las señales químicas que se añaden al mismo para apagar o encender los genes pueden ser distintas: se trata de las marcas epigenéticas.

El equipo dirigido por el investigador Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), profesor de Genética de la Universidad de Barcelona e investigador ICREA, ha identificado un cambio epigenético que tiene lugar en la gemela que va a desarrollar cáncer de mama que no está presente en la gemela sana. El hallazgo se ha publicado esta semana en la revista Carcinogenesis.

El grupo de investigación dirigido por Esteller estudió los niveles de metilación del ADN (la marca epigenética más conocida) en la sangre de 36 pares de gemelas con diagnóstico de cáncer de mama o sanas. Los investigadores analizaron medio millón de piezas del genoma en cada gemela y las compararon entre sí, y observaron que la mujer que desarrollaba un tumor de mama presentaba una ganancia patológica de metilación en el gen DOK7. «Se puede detectar la alteración epigenética asociada a un mayor riesgo de cáncer de mama en la gemela que enfermará unos pocos años antes del diagnóstico clínico», comenta Esteller sobre los resultados de la investigación.

El siguiente paso que van a seguir los investigadores será conocer la función exacta del gen DOK7. «Creemos que es un regulador de las tirosina-quinasas, unas dianas de fármacos antitumorales que ya se emplean en el tratamiento del cáncer de mama. Si DOK7 ejerce esta función, se podrían planear estudios para el uso de fármacos con efecto de quimioprevención tumoral en cáncer de mama», concluye el coordinador de la investigación.

Referencia del artículo

Heyn H, Carmona FJ, Gomez A, Ferreira HJ, Bell JT, Sayols S, Ward K, Stefansson OA, Moran S, Sandoval J, Eyfjord JE, Spector TD, Esteller M. DNA methylation profiling in breast cancer discordant identical twins identifies DOK7 as novel epigenetic biomarker. Carcinogenesis. Published online October 10 2012.

Leer más ...
Valora este artículo
(0 votos)


Baxter International ha anunciado que la compañía ha presentado una solicitud de autorización de comercialización a la Food and Drug Administration estadounidense (FDA) para la aprobación de BAX 326, una proteína de factor IX recombinante (rFIX) que está siendo investigada para el tratamiento y profilaxis de episodios hemorrágicos en pacientes de más de 12 años de edad que sufren hemofilia B.

La presentación de esta solicitud de autorización de comercialización se basa en los resultados de un estudio global de Fase III realizado en 10 países de todo el mundo. El estudio prospectivo, controlado y multicéntrico ha evaluado la farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad de BAX 326 en 73 pacientes con hemofilia B grave o moderadamente grave previamente tratados con otra terapia de factor IX. El estudio ha alcanzado sus principales objetivos y la compañía tiene previsto presentar los datos completos del mismo a finales de 2012. Baxter espera presentar su solicitud para BAX 326 en Europa en 2013.

«Los pacientes con hemofilia B hoy en día disponen de opciones de tratamiento relativamente limitadas, con una única proteína (modificada genéticamente) recombinante disponible comercialmente. Como parte de nuestro compromiso constante con la comunidad hemofílica, seguimos buscando nuevas posibles opciones de tratamiento, como BAX 326, para ayudar a los pacientes con esta debilitante enfermedad», ha dicho el Dr. Hartmut J. Ehrlich, vicepresidente de investigación y desarrollo global en Biociencia de Baxter.

En ciertos países, entre ellos España, Baxter ofrece un tratamiento de factor IX derivado del plasma, para los pacientes con hemofilia B, que lleva más de 16 años de experiencia con pacientes en Europa y América Latina. Además, Baxter ha anunciado recientemente una colaboración con Therapeutics Chatham, LLC para desarrollar un tratamiento basado en terapia génica para la hemofilia B. La terapia génica podría representar otra novedad importante para la comunidad, como potencial terapia innovadora para el tratamiento de la hemofilia B.

Leer más ...
Valora este artículo
(0 votos)

BOTON LOGO 7DMLa revista Siete Días Médicos y su web son un producto de Ediciones Mayo S.A. destinado a los profesionales de la atención primaria. Los contenidos de la revista y la web requieren de una formación especializada para su correcta interpretación. En ningún caso la información proporcionada por Siete Días Médicos reemplazará la relación de los profesionales médicos con los pacientes.

Web Médica Acreditada. Ver más
información

 

 

Comunidad