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Victrelis®, el nuevo tratamiento contra la hepatitis C, entra en la financiación pública

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha aprobado la inclusión en la financiación pública de un nuevo medicamento contra la hepatitis C de genotipo 1 (que es la mayoritaria en España y Europa). El nuevo medicamento (Victrelis®, con principio activo boceprevir) es el primer fármaco con acción antiviral directa frente a la hepatitis C y su eficacia está por encima de los tratamientos tradicionales con peginterferón alfa y ribavirina.

Los datos de los ensayos clínicos realizados con boceprevir reflejan que este nuevo medicamento, cuando se utiliza en combinación con el tratamiento convencional, puede tener éxito hasta en el 66% de los pacientes frente al 38% de éxito que tienen el peginterferón alfa y la ribavirina. Además, otra ventaja sustancial es que el nuevo medicamento reduce también el tiempo de tratamiento de los pacientes.

Se trata de una innovación muy importante que mejorará sustancialmente la respuesta ante la infección por hepatitis C y que estará accesible gracias a su financiación pública. Además del incremento en la tasa de curación de estos pacientes, el uso del nuevo medicamento puede reducir entre un 40 y un 60% la incidencia de complicaciones graves asociadas a la hepatitis como la cirrosis, el trasplante de hígado y el carcinoma hepatocelular.

En cuanto a las condiciones de uso, el medicamento es de uso hospitalario y precisa receta médica.

Prevención del ictus y la embolia

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos también ha aprobado la financiación pública del medicamento Pradaxa® (con principio activo dabigatran) para la prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular.

La principal novedad de este medicamento es que actúa como un potente inhibidor directo de la trombina (enzima implicada en la formación de coágulos) y supone una innovación, ya que evita que sea necesario monitorizar la coagulación sanguínea como ocurre con el tratamiento más habitual con acenocumarol. Este medicamento será de uso hospitalario y accesible con receta médica.

Otras aprobaciones

Además, el Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la financiación pública de los siguientes nuevos medicamentos:

  • Peyona® (cafeína citrato): medicamento huérfano para el tratamiento de la apnea primaria (idiopática) de los recién nacidos prematuros. Es de uso hospitalario y requiere receta médica.
  • Gylenia® (fingolimod): indicado para la esclerosis múltiple remitente recidivante muy activa. Con receta médica y de uso hospitalario.
  • Brilique® (ticagrelor): para la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (angina inestable, infarto de miocardio...). Necesita receta médica.
  • Benlysta® (belimumab): indicado para el tratamiento adyuvante para pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo, con autoanticuerpos positivos y un alto grado de actividad de la enfermedad a pesar del tratamiento estándar.
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  • Modificado por última vez en Martes, 23 Abril 2013 06:21

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